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      Monitor Entrenamiento de Inhalacion Aerosol 4500 AIM
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      Monitor Entrenamiento de Inhalacion Aerosol 4500 AIM

      Monitor Entrenamiento de Inhalacion Aerosol 4500 AIM

      Monitor para Entrenamiento de Inhalacion Aerosol 4500 AIM Vitalograph

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      Monitor Entrenamiento de Inhalacion Aerosol 4500 AIM

      El monitor de inhalación de aerosoles (AIM) puede ser utilizado como un método cualitativo de entrenamiento y también como ayuda para identificar un elemento alternativo para el suministro de medicamento.

      Entrenar a los pacientes para que utilicen correctamente los inhaladores es de vital importancia para asegurar un adecuado aprovechamiento del medicamento prescrito.

      Simplemente el paciente realiza la maniobra utilizando un MDI placebo y un juego de luces indicaran el resultado de cada una de las tres fases: punto de disparo, flujo respiratorio y tiempo de retención de la respiración.

      El médico puede trabajar luego con estos datos repitiendo la prueba hasta que las tres luces verdes indiquen el éxito.

      El nuevo modelo de AIM permite seleccionar el tipo de inhalador a utilizar ya sea en aerosol (MDI) o polvo (DPI).

      Características:

      - Valida el uso efectivo de un inhalador.
      - Identifica la elección correcta del tipo de dispositivo inhalador
      - Identifica y cuantifica la mala técnica del inhalador.
      - Identificación objetiva del uso adecuado del dispositivo inhalador.
      - Ayuda a entrenar a los pacientes a usar sus inhaladores correctamente
      - Proporciona comentarios claros e instrucciones para el sujeto y el entrenador.
      - Fácil de usar, higiénico y de bajo costo.
      - Opcionalmente se puede usar con un espaciador

      Características técnicas:

      - Fuente de alimentación: AAA x 4
      - Peso neto: 260 g (inc. Baterías y tubos)
      - Bruto: 310 g
      - Dimensiones netas: 165 mm x 133 mm x 39,6 mm
      - Bruto: 190 mm x 140 mm x 65 mm
      - Temperatura de funcionamiento: 10 ° C - 40 ° C
      - Temperatura de almacenamiento: 0 ° C - 50 ° C
      - Humedad relativa de almacenamiento: 10% - 95%
      - Normas de seguridad: EN 60601-1: 2005
      - Norma de seguridad médica: Directiva de dispositivos médicos 93/42 / EEC1993 según enmendada
      - Diseñado y fabricado bajo: ISO 13485: 2003, FDA 21CFR820, CMDR y JPAL


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