Medidor de Flujo COPD-6
Medidor de Flujo COPD-6 para la detección temprana de la EPOC, de manera rápida y precisa
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Medidor de Flujo COPD-6
Características principales
Identifica aquellos con riesgo de EPOC en una etapa pre sintomática para permitir una temprana intervención médica y facilitar mejores resultados clínicos.
Muestra aquellos cuyo FEV1 es normal, y asimismo quienes no tienen EPOC, sin el riesgo de falsos EPOC negativos
Facilita la "selección de casos" para que los recursos en espirometría puedan ser enfocados en aquellos que ya están diagnosticados con EPOC
Muestra parámetros clave para la interpretación clínica incluyendo índice obstructivo y clasificación de la EPOC (Etapas I - IV)
Muestra el FEV1, FEV6, la relación y el % del valor de predicción, índice obstructivo, clasificación de la EPOC y edad pulmonar
Cabezal de flujo de fácil limpieza
Puede usarse con las higiénicas boquillas SafeTway®
Para su uso requiere de una mínima instrucción por parte de especialistas no respiratorios
Indicador de calidad del soplido
Pantalla grande de fácil lectura. Independencia de idiomas
Cumple con los lineamientos de Espirometría ATS/ERS:2005
Accesorios Estándar
3 Boquillas SafeTway
Bolsa de transporte
Guía para el profesional de la salud
2 Baterías AAA
Características técnicas
Producto: Monitor Respiratorio
Modelo Número: 4000
Parámetros mostrados: FEV1/FEV6/
relación y % de predicción
Indicador de Calidad del Soplido: Si
Indice Obstructivo: Leve, Moderado, Severo (FEV1% de predicción)
Clasificación EPOC:
Normal (no tiene EPOC), estapa I, II, III y IV (FEV1% de predicción)
Indicador de Edad Pulmonar: Si
Exactitud: Mejor que +/- 3%
Rango: 0 - 9,99 Lts BTPS
Sensor: Rotor estator
Especificaciones Técnicas:
Impedancia al Flujo: Mejor que 0,15 kPa/L/seg a 14 L/seg
Alimentación: Baterías AAA
Pantalla: LCD personalizada
Dimensiones: 113 x 63 x 48 mm
Peso: 55 grs
Normatización: ISO 26782:2009; ISO
23747:2007; ATS//ERS 2005
Temperatura de Operación: 17 - 37 ºC
Normas de Seguridad: IEC 60601-1:2005
Normas de Seguridad Médica:
Directiva de Equipos Médicos 2007/47/EC
Diseñado y Fabricado Bajo: ISO 13485:2003, FDA 21CFR820