Manipulador Uterino ElevatOR PRO con Balon OccludOR para Histerectomia total
Manipuladores uterinos ElevatOR PRO con OccludOR Balón y copa rectal estériles y desechables para manipular el útero y el cuello uterino en Histerectomias totales.
Días solo laborables, la fecha estimada puede variar en función de festivos y la disponibilidad individual del formato
Manipulador Uterino ElevatOR PRO con Balon OccludOR para Histerectomia total
El Manipulador ElevatOR PRO con OccludOR Balón es un dispositivo estéril de un solo uso que se utiliza para manipular el útero y el cuello uterino en cirugía y en procedimientos de diagnóstico.
El manipulador fácil de usar que mantiene el neumoperitoneo y proporciona acceso expuesto a la anatomía pélvica del paciente para una mejor detención y acceso óptimo a puntos de referencia quirúrgicos e histerectomías robóticas.
- Balón OccludOR: mantiene el neumoperitoneo durante todo el procedimiento, lo que evita la fuga de gas de la cavidad abdominal y puede reducir la circulación de aerosoles en el quirófano.
- Contorneado y fuerte, lo que permite una fácil inserción y resistencia adicional.
- Mango ergonómico: para una manipulación cómoda y eficaz.
- Balón intrauterino: estabiliza el útero en la posición deseada por el cirujano.
- El balón se infla con aire con una jeringa estándar (no incluida). El balón adicional se utiliza para sutura vaginal.
- Disponible en 4 tamaños de copa cervical para adaptarse a la anatomía variada: 32mm/ 35mm/ 37mm/ 40mm.
- Tiene una copa vaginal que se empuja a lo largo del eje para sostener una copa cervical verde. La copa cervical proporciona una guía para la colpotomía.
Además, hay un conjunto de bloqueo que asegura la posición de la copa vaginal y, por lo tanto, la copa cervical. Los sitios para suturar se encuentran en la copa cervical.
Usos: El manipulador ElevatOR PRO con OccludOR Balon está indicado para la manipulación del útero e inyección de líquidos o gases durante los procedimientos laparoscópicos, incluida la histerectomía laparoscópica, histerectomía vaginal asistida por laparoscopia, histerectomía laparoscópica oclusión de trompas y laparoscopia diagnóstica. Mantiene el neumoperitoneo durante los procedimientos laparoscópicos al sellar la vagina una vez realizada la colpotomía.
• NO utilice este dispositivo cuando el globo intrauterino esté deshinchado.
• Para evitar lesiones potenciales en la pared uterina o la expulsión inadvertida del dispositivo del útero durante el procedimiento, NO deshinche el globo intrauterino. Se recomienda inflar con 7-10 cc de aire con una jeringuilla tipo Luer-Slip.
• NO utilice ningún líquido para hinchar el globo intrauterino. El uso de líquido puede sobredilatar y reventar el globo.
• Si el globo intrauterino se rompe, detenga toda manipulación de inmediato. Retire y sustituya Uterine ElevatOR PRO con OccludOR Balloon por una unidad nueva.
• Uterine ElevatOR PRO con OccludOR Balloon no se recomienda en un útero grande y post-parto ya que el movimiento del dispositivo puede provocar desgarros en la pared uterina y el sangrado subsiguiente
Contraindicaciones: El dispositivo no debe utilizarse en: pacientes de las que se sabe o se sospecha que están embarazadas, pacientes con infección uterina o tubárica conocida o sospechada, pacientes con alergia a los medios, durante el procedimiento de tecnología de reproducción asistida (ART) relacionado con la fertilización in vitro, pacientes con un corto (<4cm) profundidad uterina, pacientes con malignidad cervical en etapa temprana que se someten a un abordaje laparoscópico. Este dispositivo no está diseñado para usarse como láser.
Características
o Eje anatómico (sacro-curvado): acero inoxidable, color blanco
o Volumen de la copa cervical - 9.4cm³
o Longitud: 454 mm (incluido el mango)
o Diámetro exterior: 4,9 mm
o Occlud O balon: Goma de silicona (no contiene látex)
o Volumen: 90-120cc
o Balón intrauterino: PVC (color azul)
o Volumen: 10 cc
o Copa cervical: ETFE (con color verde)
o Copa vaginal: TPE
o Mango: Resina ABS de policarbonato.
o Esterilización: por óxido de etileno
o Clase de dispositivo médico: IIa
o Fecha de caducidad: 5 años
o Embalaje: Blíster pack individual y estéril.
o Cantidad: 8 unidades por caja
o Almacenamiento: mantener alejado de la humedad y la luz solar directa
o País de fabricación: Australia.